CPAP 清洁和消毒器械

医疗器械受食品和药物管理局 (FDA) 管制，该机构是负责确保供人类使用的医疗器械的安全性和有效性的美国联邦机构。此类器械包括持续气道正压通气 (CPAP) 清洁和消毒器械。

我们发现主要有两种医疗器械声称可以清洁 CPAP 器械。一种器械使用臭氧气，另一种器械使用紫外线光。到目前为止，FDA 尚未对任一类型的机器可清洁 CPAP 器械做出批准或核准。

事实上，FDA 已向亚马逊明确表示上述类型的清洁器械尚未获得批准。I 类和 II 类非豁免医疗器械必须经 FDA 批准才能在美国销售（有关更多信息，请参阅 510(k) 清关）。只有符合 FDA 要求且获得授权的商品才能在亚马逊上销售。

亚马逊相关帮助页面

• 受限商品： 医疗器械和配件
• 商品限制

其他有用信息

• FDA 提醒患者，声称可以清洁 CPAP 机器的器械均未获得 FDA 授权
• CPAP 机器清洁： 臭氧、紫外线光商品未获得 FDA 批准
• FDA 医疗器械主页
• FDA 医疗器械安全性页面，包含提醒、通知和召回信息
• 《食品、药物和化妆品法案》