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此内容适用于在 美国 的销售

紧急避孕药

如果您在亚马逊商城发布商品,则必须遵守适用于这些商品和商品信息的所有联邦、州和地方法律以及我们的政策(包括本政策)。

本政策适用的紧急避孕药

紧急避孕药是口服非处方 (OTC) 药物,是在避孕用品未能提供避孕保护后或进行了无保护性行为后为预防怀孕而使用的药物。紧急避孕药也称为性交后避孕药或事后避孕药。紧急避孕药中的活性成分包括左炔诺孕酮,所售剂量通常是两片药片(每片 0.75 毫克)或一片药片(每片 1.5 毫克)。

我们的紧急避孕药政策

亚马逊要求所有紧急避孕药均应经过检测,并且符合下列特定法规要求:

商品 法规/标准要求
紧急避孕药
  • 美国联邦法规第 16 卷第 1700 部分(防毒包装法);
  • 美国联邦法规第 21 卷第 201 部分第 C 分部分(非处方药的标签要求);
  • 美国联邦法规第 21 卷第 207 部分第 C 分部分(国家药品代码)

必需信息

我们可能随时要求您提供以下信息,因此建议您备好这些信息,方便提交:

  • 您的公司名称(如适用)和卖家编号
  • 您的联系信息:电子邮件地址和电话号码
  • 您发布的所有紧急避孕药列表
  • 您发布的所有紧急避孕药的商品包装图片和标签图片
    • 商品图片必须展示商品包装的各个面
    • 商品图片和详情页面的内容必须符合亚马逊的非处方药政策。有关此特定政策和我们要求的更多信息,请转至亚马逊关于药物和药物用具的政策
  • 您申请发布的所有紧急避孕药的通用合格证书 (GCC)
  • 由 ISO 17025 认可的实验室出具的检测报告,确认每件商品均已经过检测且符合 16 CFR 第 1700 部分(防毒包装法)的要求

有些实验室会为亚马逊提供优惠的检测费率。要了解有关这些提供商的更多信息,请访问服务提供商网络

如何提交信息?

如果您收到我们要求您提供合规文件的请求,请按照以下步骤提交所需信息:

  1. 在卖家平台中,选择【绩效】选项卡,然后选择【账户状况】。
  2. 在右下角的【管理您的合规性】下,点击【商品合规性请求】。
  3. 要为单个商品添加合规性或申诉,请点击【添加/申诉合规性】。要为多个商品添加合规性或申诉,请在商品左侧选择相应商品,然后点击商品要求表顶部的【对所选商品执行操作】,以选择如何提交文件和信息。
  4. 在【提供文件】部分提供合规文件和信息,或在【申诉请求】部分提供申诉信息和文件。
  5. 点击【提交以供审批】,以发送您提交的信息供亚马逊审核。

注意: 检测报告必须包含受检商品的图片,且图片应足以证明受检商品与详情页面上发布的商品相同。

违反政策

如果您未在适用的截止日期之前提供要求的信息,我们可能会采取以下措施:

  • 移除相关商品信息
  • 暂停您添加新商品和/或发布商品的权限
  • 扣留应付给您的所有款项
  • 提起法律诉讼

我们有权自行决定在必要时进一步采取任何措施。

其他资源

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