新規登録はこちら サインイン
適用されるマーケットプレイス: アメリカ合衆国

緊急避妊薬

Amazonストアで商品を出品する場合、すべての商品および出品行為に適用される連邦法、州法、地域のすべての法令およびAmazonのポリシー(本ポリシーを含む)を遵守する必要があります。

本ポリシーの対象となる緊急避妊薬

緊急避妊薬は、避妊具が故障した場合や無防備な性交渉を行った場合に、その後の妊娠を予防するために使用される経口市販薬(OTC)です。アフターピル、またはアフターモーニングピルとも呼ばれます。緊急避妊薬には、有効成分としてレボノルゲストレルが含まれ、多くの場合、0.75mgの錠剤2個または1.5mgの錠剤1個を用量として販売されます。

緊急避妊薬に関するポリシー

Amazonでは、すべての緊急避妊薬は、以下の特定の規制要件に適合し、要件に準拠した試験を受ける必要があります。

商品 規制/規格要件
緊急避妊薬
  • 16 CFR Part 1700(毒物予防包装法)、および
  • 21 CFR 201 Subpart C(一般用医薬品のラベル貼付要件)、および
  • 21 CFR 207 Subpart C(全米医薬品コード)

必要な情報

以下の情報は随時リクエストされる可能性があるため、簡単にアクセスできるようにしておくことをお勧めします。

  • 会社名(該当する場合)と出品者ID
  • 連絡先情報(Eメールアドレスおよび電話番号)
  • 出品するすべての緊急避妊薬のリスト
  • 出品するすべての緊急避妊薬の商品パッケージおよびラベルの画像
    • 商品画像には、商品パッケージのすべての側面が表示されている必要があります。
    • 商品画像と商品詳細ページのコンテンツは、一般用医薬品に関するAmazonのポリシーに準拠している必要があります。この特定のポリシーと要件について詳しくは、医薬品および麻薬道具に関するAmazonのポリシーをご覧ください。
  • 出品を申請するすべての緊急避妊薬の一般適合証明書(GCC)
  • ISO 17025認定試験機関により、各商品が16 CFR Part 1700(毒物予防包装法)の要件に準拠した試験を受け、要件を満たしていることを証明する検査レポート

一部の試験機関では、Amazon専用の試験料金を設定しています。これらのプロバイダーについて詳しくは、サービスプロバイダーのネットワークをご覧ください。

情報の提出方法

コンプライアンスに関する書類についてAmazonから連絡を受けた場合は、以下の手順に従って必要な情報を提出してください。

  1. セラーセントラルでパフォーマンスタブを選択し、アカウント健全性を選択します。
  2. ページの右下にあるプロダクト・コンプライアンスのリクエストで、書類のリクエストをクリックします。
  3. 商品の横にある書類の提供、または申請をクリックします。
  4. いいえを選択して書類をアップロードします。
  5. 必要書類を送信するセクションの手順に従います。

注: 検査レポートには、パッケージ、法令遵守マーク、警告ラベル(該当する場合)などを含む、試験対象商品の画像を掲載する必要があります。検査レポートの商品画像は、商品詳細ページの商品画像と同じ商品のものであることが分かるようにする必要があります。

規約違反の問題

該当する期日までに必要な情報が提供されない場合、以下のいずれかの対応を行う可能性があります。

  • 関連する商品の出品の削除
  • 商品の新規登録と出品権限のいずれか、または両方の一時停止
  • 出品者への支払いの留保
  • 法的措置の実施

Amazonは、独自の裁量により必要と思われるその他の措置を講じる権利を有します。

追加資料

免責条項: このページの情報、および本ウェブサイトのその他の情報は、法的な助言を行うものではありません。このサイトで提供されるすべての情報、コンテンツ、資料は、一般的な情報提供のみを目的としています。

サインインすると、ツールおよび個別のヘルプをご利用いただけます(デスクトップブラウザーが必要)。 サインイン


あなたの商品をAmazonのお客様へお届けしませんか

新規登録はこちらから


© 1999-2021, Amazon.com, Inc. or its affiliates