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Este tema se aplica a vender en: Estados Unidos

Anticonceptivos de emergencia

Si publicas productos en nuestra tienda, tienes que cumplir todas las leyes federales, estatales y nacionales, así como nuestras políticas correspondientes a esos productos y listings de productos, entre las que se incluye esta política.

Anticonceptivos de emergencia cubiertos por esta política

Los anticonceptivos de emergencia son medicamentos de administración por vía oral y venta sin receta que se utilizan para prevenir el embarazo después de que un dispositivo anticonceptivo falle o después de tener relaciones sexuales sin protección. Las píldoras anticonceptivas de emergencia también se conocen como píldoras postcoitales o píldoras del día después. Entre los ingredientes activos de los anticonceptivos de emergencia encontramos el levonorgestrel. Las dosis se venden a menudo en dos píldoras de 0,75 mg cada una o una píldora de 1,5 mg.

Nuestra política sobre anticonceptivos de emergencia

Exigimos que todos anticonceptivos de emergencia se hayan probado y cumplan con la normativa o los requisitos regulatorios específicos que se indican a continuación:

Producto Requisitos normativos o regulatorios
Anticonceptivos de emergencia
  • 16 CFR Parte 1700 (Ley de Envases para Prevenir Envenenamientos); y
  • 21 CFR 201 Subparte C (requisitos de etiquetado de medicamentos sin receta); y
  • 21 CFR 207 Subparte C (Código Nacional de Medicamentos)

Información obligatoria

Te podemos solicitar esta información en cualquier momento, por lo que te recomendamos que la tengas a mano:

  • Nombre de tu empresa (si procede) e identificador de vendedor
  • Datos de contacto: dirección de e-mail y número de teléfono
  • Una lista de todos los anticonceptivos de emergencia que publiques
  • Imágenes del embalaje y de la etiqueta de todos los anticonceptivos de emergencia que publiques
  • Un certificado de conformidad general (GCC) de todos los anticonceptivos de emergencia que requieren autorización para su venta
  • Informes de pruebas procedentes de un laboratorio acreditado con la norma ISO 17025 que confirmen que cada producto se ha probado y cumple con los requisitos del 16 CFR Parte 1700 (Ley de Envases para Prevenir Envenenamientos)

Algunos laboratorios proporcionan tarifas especiales a Amazon para llevar a cabo las pruebas. Para más información sobre estos proveedores, consulta la Red de proveedores de servicios.

Cómo enviar la información

Si nos ponemos en contacto contigo para solicitarte documentos de cumplimiento, sigue estos pasos para enviar la información solicitada:

  1. En Seller Central, selecciona la pestaña Performance y elige Estado de la cuenta.
  2. En la esquina inferior derecha de la página, en Solicitudes de cumplimiento de producto, haz clic en Solicitudes de documentación.
  3. Haz clic en Proporcionar documentación o apelar junto al producto.
  4. Selecciona No para subir documentos.
  5. Sigue los pasos que se indican en la sección Enviar documentos.

Nota: Los informes de pruebas tienen que incluir imágenes de los productos que se probaron, entre lo que se incluye el embalaje, marcas de cumplimiento y etiquetas de advertencia, si procede. Las imágenes del producto de los informes de pruebas tienen que mostrar el mismo producto que las imágenes del producto en la página de detalles.

Incumplimiento de políticas

Si no nos proporcionas la información solicitada en el plazo correspondiente, podremos:

  • Eliminar los listings de producto pertinentes
  • Suspender tu capacidad para añadir nuevos productos, permisos de publicación o ambos
  • Retener los pagos que se te deban
  • Emprender acciones legales

Nos reservamos el derecho a adoptar las medidas que estimemos oportunas a nuestra entera discreción.

Recursos adicionales

Aviso de descargo de responsabilidad: La información proporcionada en esta página, así como en cualquier otro lugar de este sitio web, no constituye asesoramiento legal ni pretende serlo. Toda la información, contenido y materiales disponibles en este sitio son meramente informativos.

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